+998 78 113 66 60

Неинвазивное пренатальное тестирование

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) – это современное исследование, позволяющее
проанализировать ДНК плода в крови будущей матери и выявить многие генетические аномалии.
Главные преимущества метода в том, что его можно применять на ранних сроках беременности, и
он обладает высокой точностью – 99,99%. Пройти НИПТ в Ташкенте можно в клинике ЭКО Baby Born.

НИПТ помогает выявить синдром Дауна, трисомию по 18, 13 хромосомам, а также многие другие генетические нарушения у плода. В качестве «бонуса» можно узнать пол будущего ребенка. Диагностика основана на анализе ДНК плода, циркулирующей в крови женщины – она составляет 5–15% от общей свободной циркулирующей ДНК.

Неинвазивный пренатальный тест можно выполнить на 9–10 неделях беременности, то есть раньше, чем первый УЗИ-скрининг (его выполняют с 11 по 13 неделю). В отличие от стандартного биохимического скрининга, его точность гораздо выше, ведь проверяют ДНК будущего ребенка, а не уровень гормонов матери. В сравнении с инвазивной диагностикой НИПТ безопасен, полностью исключает риск потери беременности или инфицирования плода.

Когда рекомендуется пройти тестирование?

Неинвазивный пренатальный тест рекомендован всем будущим мамам. Особенно актуален в следующих случаях:

  • Беременность в возрасте старше 35 лет. В этом случае повышен риск хромосомных аномалий у плода;
  • риск пороков развития по результатам ультразвукового или биохимического скрининга;
  • пороки развития и генетические нарушения у плода во время предыдущих беременностей;
  • носительство генетических нарушений у одного из родителей;
  • генетические заболевания у близких родственников;
  • выкидыши в анамнезе.

В клинике Baby Born Clinic вы можете получить консультацию врача-специалиста и узнать, насколько будет полезен НИПТ в вашем случае.

Как проводят анализ?

Для анализа у беременной женщины нужно взять лишь немного крови из вены. Ее отправляют в лабораторию, и через две недели приходит результат. Изучив его, врач расскажет о вероятности рождения ребенка с генетическими нарушениями, назначит при необходимости дополнительное обследование и поможет принять решение относительно дальнейшего течения беременности.

Пренатальный скрининг: как менялась точность исследования со
временем

1960
Возраст матери
27%
-
1980
Биохимический скрининг
36%
Tрисомия 21
1988
Тройной Тест (св.ХГЧ, АФП, св.эстриол)
60–74%
Tрисомия 21 Tрисомия 18
1996
Четверной тест (ХГЧ, АФП, св.эстриол, ингибин А)
70–81%
Tрисомия 21 Tрисомия 18
1997
Биохимический скрининг/ТВП (УЗИ)
80–95%
Tрисомия 21 Tрисомия 18 Tрисомия 13
2011 - сегодня
НИПТ Количественный
66–>99%
Tрисомия 21 Tрисомия 18 Tрисомия 13 Аномалии половой хромосомы
НИПТ + Одно-нуклеотидных полиморфизмы
92–>99%
Tрисомия 21 Tрисомия 18 Tрисомия 13 Аномалии половой хромосомы Триплоидия Микроделеции

Ведущие специалисты

Сделайте шаг к рождению вашего малыша. Запишитесь на прием к врачу!


    Акции и новости клиники, а также полезные статьи о бесплодии, ЭКО и беременности

    ru_RURussian
    Прокрутить вверх

    Записаться на прием

    Заполните ваши данные, и мы Вам перезвоним в ближайшее время.