+998 78 113 66 60

Ноинвазив пренатал текширув

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) – это современное исследование, позволяющее
проанализировать ДНК плода в крови будущей матери и выявить многие генетические аномалии.
Главные преимущества метода в том, что его можно применять на ранних сроках беременности, и
он обладает высокой точностью – 99,99%. Пройти НИПТ в Ташкенте можно в клинике ЭКО Baby Born.

НИПТ Даун синдроми, 18, 13 хромосома бўйича трисомия, ва шуниндек бошқа кўплаб ҳомиланинг генетик бузилишларини аниқлашда ёрдам беради. Бунга кушимча равиш сифатида бўлажак фарзанднинг жинсини билса бўлади. Диагностика аёл кишининг қонида айланиб юрган ҳомила ДНК (умумий айланиб юрган эркин ДНК миқдорининг 5-15%) таҳлилига асосланади.

Ноинвазив пренатал текширувни ҳомиладорликнинг 9-10-чи ҳафталарида бажарса бўлади, яъни , биринчи УТТ-скринингдан эрта (11-13-чи ҳафталарда ўтказилади). Стандарт биокимёвий скринингдан фарқли ўлароқ, унинг аниқлиги анча юқори, чунки унда онанинг гормонларининг даражасини эмас, балки бўлажак боланинг ДНК-си текширилади. Инвазив текширувлар билан солиштирса НИПТ бутунлай хавфсиз, ҳомиладориликни йўкотиш ёки ҳомилага ифекция юқтириб қойиш эҳтимолини бутунлай чикариб ташлайди.

Текширувдан қачон ўтиш тавсия қилинади?

Ноинвазив пренатал текширув барча бўлажак оналарга тавсия қилинади. Қуйдаги ҳолатларда айниқса долзарбдир:

  • 35 ёшдан кейинги ҳомиладорлик. Бундай ҳолда ҳомилада хромосома аномалияларининг пайдо бўлиш эҳтимоли юқори бўлади.
  • Ултратовуш ва биокимёвий скрининг натижаларида ривожланиш нухсонларининг эҳтимоли борлиги.
  • Олдинги ҳомиладорлик даврида ҳомилада ривожланиш нухсонлари ва генетик бузилишлари мавжуд бўлса
  • Ота-онанинг бири генетик бузилишларининг ташувчиси.
  • Яқин қариндошларда генетик касаллик мавжуд.
  • Анамнезда ҳомила тушиб кетиш ҳолатлари.

Baby Born клиникасида шифокор-мутахассисдан маслаҳат олиб, НИПТ сиз учун қанчали фойдалик бўлиши мумкунлигини ҳақида билиб олишингиз мумкун.

Таҳлил қандай ўтказилади?

Таҳлил учун ҳомиладор аёл кишининг томирадан бир оз қон олиш керак бўлади. Уни лабораторияга жўнатишади ва икки ҳафтадан кейин натижаси келади. Шифокор уни ўрганиб чиқиб, сизга фарзандни генетик бузилиш билан туғулишининг эҳтимоли қанчалик эканлиги ҳақида айтиб беради, агар зарурати бўлса қўшимча текширув буюради ва ҳомиладорлик кейинчали кечишининг ҳақида қарор қабул қилишингизда.

Пренатал скрининг: вақт давомида текширув аниқлиги қандай ўзгарган

1960
Онанинг ёши
27%
-
1980
Биокимёвий скрининг
36%
Tрисомия 21
1988
Учтали Тест (св.ХГЧ, АФП, св.эстриол)
60–74%
Tрисомия 21 Tрисомия 18
1996
Тўртали тест(ХГЧ, АФП, св.эстриол, ингибин А)
70–81%
Tрисомия 21 Tрисомия 18
1997
Биокимёвий скрининг/ТВП (УТТ)
80–95%
Tрисомия 21 Tрисомия 18 Tрисомия 13
2011 - сегодня
НИПТ Миқдорли
66–>99%
Tрисомия 21 Tрисомия 18 Tрисомия 13 Жинсий хромосома аномалияси
НИПТ + Ягона-нуклеотид полиморфизмлари
92–>99%
Tрисомия 21 Tрисомия 18 Tрисомия 13 Жинсий хромосома аномалияси Триплоидия Микроделеции

Енг яхши шифокорлар

Фарзандингиз туғилишига бир қадам олға ташланг. Shifokor қабулига ёзилинг!


    Клиниканинг акциялари ва янгиликлари, хамда бепуштлик, ЭКУ (Экстра - Корпорал Уруғлантириш) ва хомиладорлик хақидаги фойдали маълумотлар

    uz_UZUzbek
    Scroll to Top

    Записаться на прием

    Заполните ваши данные, и мы Вам перезвоним в ближайшее время.